Genetikai ultrahang

A várandósság alatt végzett ultrahangvizsgálatok különleges lehetőséget adnak arra, hogy Te végig nyomon követhesd kisbabád fejlődését. Különösen nagy jelentősége van a genetikai ultrahang vizsgálatoknak, amelyek részletes képet adnak a magzat anatómiai fejlődéséről, és segítenek az esetleges eltérések korai felismerésében.

A Nexstin-ben kiemelten figyelünk arra, hogy a vizsgálatok személyre szólóak legyenek és nyugodt légkörben történjenek. A genetikai ultrahangokat Vasvári Viktória mester szonográfus, szülésznő végzi, aki szakmai tudása mellett empatikus, támogató hozzáállásával is melletted áll ebben a különleges időszakban.

Mi az a genetikai ultrahang?

A genetikai ultrahang egy részletes, speciális szülészeti ultrahangvizsgálat, amelynek célja a magzat anatómiai fejlődésének alapos vizsgálata, valamint bizonyos kromoszóma-rendellenességek és fejlődési eltérések kockázatának becslése.

A vizsgálat során a szonográfus többek között ellenőrzi:

a magzat anatómiai felépítését
a koponya és az agy fejlődését
a szív szerkezetét és működését
a gerinc állapotát
a végtagok fejlődését
a belső szervek fejlődését
a placenta elhelyezkedését
a magzatvíz mennyiségét

Fontos tudnod, hogy a genetikai ultrahang nem genetikai mintavétel, hanem ultrahangos képalkotó szűrővizsgálat, amely bizonyos eltérések gyanúját képes felvetni.

Miért fontos a genetikai ultrahang?

Ez a vizsgálat kulcsfontosságú, mert segít:

időben felismerni egyes fejlődési rendellenességeket
pontosabb képet kapni a magzat állapotáról
szükség esetén további vizsgálatokat (pl. genetikai teszteket) indokolttá tenni
felkészülni a várandósság következő szakaszaira

Miért érdemes genetikai ultrahang vizsgálaton részt venni?

A genetikai ultrahang az egyik legfontosabb magzati szűrővizsgálat a várandósság során.

Elvégzése azért javasolt, mert:

részletesen bemutatja a baba fejlődését
segít időben felismerni az esetleges eltéréseket
növeli a várandósság biztonságát
megnyugtat Téged és a családodat

A vizsgálat teljesen fájdalommentes és a magzatra nézve is biztonságos.

Mikor történik genetikai ultrahang vizsgálat?

A várandósság során általában három fontos időpontban történik genetikai ultrahangvizsgálat:

1. trimeszter – 12–13. hét
Az első genetikai ultrahang a korai fejlődési rendellenességek szűrésére szolgál. A vizsgálat elvégzése a 12. hét nulladik napjától a 13. hét hatodik napjáig javasolt.

2. trimeszter – 19–20. hét
A második genetikai ultrahang a legfontosabb részletes anatómiai vizsgálat.

3. trimeszter – 30–32. hét
A harmadik genetikai ultrahang a késői fejlődési eltérések és a magzat növekedésének ellenőrzésére szolgál.

SZERETNÉD MÉG KÜLÖNLEGESEBBÉ TENNI A VÁRANDÓSSÁG IDŐSZAKÁT? AKKOR KATTINTS IDE, ÉS ISMERD MEG BABAMOZI SZOLGÁLTATÁSAINKAT!

Mi az az FMF licenc vizsga és miért fontos?

Az FMF (Fetal Medicine Foundation) egy nemzetközileg elismert szervezet, amely a magzati diagnosztika és szűrővizsgálatok minőségi standardjait határozza meg. Ez a minősítés biztosítja, hogy a genetikai ultrahang nemzetközi szakmai irányelveknek megfelelően történjen.

Az FMF licenc azt igazolja, hogy a szonográfus:

magas szintű elméleti és gyakorlati tudással rendelkezik
egységes nemzetközi protokollok szerint végzi a vizsgálatokat
rendszeres minőségellenőrzésen vesz részt

Milyen genetikai ultrahang vizsgálatok vehetők igénybe a Nexstin-ben?

Intézményünkben a várandósság minden fontos szakaszára kiterjedő, magas színvonalú vizsgálatok állnak rendelkezésedre:

12. heti genetikai ultrahang – ikerterhesség esetén is

Az első trimeszterben végzett genetikai ultrahang a korai fejlődési rendellenességek szűrésének egyik legfontosabb vizsgálata.

A vizsgálat során ellenőrizhető többek között:

a magzat fejlődése és méretei
a tarkóredő vastagsága
az orrcsont jelenléte
a szív működése
bizonyos kromoszóma-rendellenességekre utaló jelek

Ez a vizsgálat gyakran kombinált teszttel vagy egyéb genetikai szűréssel együtt történik.

18–20. heti genetikai ultrahang – ikerterhesség esetén is

A második trimeszterben végzett genetikai ultrahang a legátfogóbb magzati anatómiai vizsgálat.

A szonográfus részletesen megvizsgálja:

az agy és a koponya szerkezetét
a szívet és a nagyereket
a gerincet
a hasüregi szerveket
a veséket és a húgyhólyagot
a végtagokat
a méhlepény elhelyezkedését

Ez a vizsgálat kulcsfontosságú a strukturális fejlődési rendellenességek kiszűrésében.

30–32. heti genetikai ultrahang – ikerterhesség esetén is

A harmadik trimeszterben végzett genetikai ultrahang a magzat növekedésének és állapotának ellenőrzésére szolgál.

A vizsgálat során a szonográfus:

ellenőrzi a magzat növekedési ütemét
vizsgálja a placenta állapotát
ellenőrzi a magzatvíz mennyiségét
figyeli a magzat keringését
kizár bizonyos későn jelentkező fejlődési eltéréseket

Ha a genetikai ultrahang további vizsgálatot indokol, nálunk teljes körű megoldás érhető el. Dr. Molnár László genetikai szakorvos közreműködésével a magzati genetikai kockázatbecslő vizsgálatok is biztosítottak, így minden gördülékenyen, összehangoltan történik.

Milyen genetikai ultrahang vizsgálatok vehetők igénybe a Nexstin-ben?

1. trimeszter (12.hét) szűrés kockázatelemzéssel – PAPP-A, szabad béta-hCG	16.300 Ft
2. trimeszter (16.hét) szűrés kockázatelemzéssel – inhibin A, szabad béta-hCG, szabad ösztriol, terhességi AFP	22.300 Ft
Mintavételi díj	3.200 Ft
GenePlanet Basic	130.000 Ft
GenePlanet Plus	200.000 Ft
GenePlanet Pro	220.000 Ft
GenePlanet Standard	152.000 Ft
GenePlanet Twins	152.000 Ft
Panorama 22Q szűrőteszt	199.000 Ft
Panorama Extra szűrőteszt	239.000 Ft
Panorama Plus szűrőteszt	189.000 Ft
Prenagenetics Monogen szűrőteszt	395.000 Ft
Prenagenetics Optimum szűrőteszt	199.000 Ft
Prenagenetics Origin szűrőteszt	395.000 Ft
Prenagenetics Plus szűrőteszt	229.000 Ft
Prenagenetics Total szűrőteszt	595.000 Ft

Ha szeretnéd biztonságban tudni várandósságodat, és részletes képet kapni kisbabád fejlődéséről, válaszd a Nexstin genetikai ultrahang vizsgálatait, ahol